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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Tridecan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Tridecan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>n-Tridecan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Tridekan</li>

<li>n-Tridekan</li>

<li>TRIDECANE (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C13H28

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">211-093-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>184,37 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,76 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−5 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

235 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

< 0,5 <a href="Bar_(Einheit)" title="Bar (Einheit)">mbar</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,425 (20 °C)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="3" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">405</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>> 5000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li>

<li>> 2000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

n-Tridecan (auch Tridekan) ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="H%C3%B6here_Alkane" title="Höhere Alkane">höheren Alkane</a>, genauer der <a href="Tridecane" title="Tridecane">Tridecane</a>. Es kommt in <a href="Pheromon" title="Pheromon">Pheromonen</a> und <a href="Wehrsekret" title="Wehrsekret">Wehrsekreten</a> diverser Insekten vor sowie in <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a> und daraus hergestellten Produkten.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Tridecan ist Bestandteil von Erdöl.<a href="#cite_note-:0-4">[4]</a> Unter den organischen Verbindungen des <a href="Murchison-Meteorit" class="mw-redirect" title="Murchison-Meteorit">Murchison-Meteoriten</a> wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Tridecan als Minderkomponente.<a href="#cite_note-5">[5]</a>

Tridecan wird von der Baumwanze Cosmopepla bimaculata als Hauptbestandteil ihres Verteidigungssekretes eingesetzt.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Auch <a href="Nymphe_(Zoologie)" title="Nymphe (Zoologie)">Nymphen</a> des <a href="Gemeiner_Ohrwurm" title="Gemeiner Ohrwurm">Gemeinen Ohrwurms</a> produzieren diese Substanz als Teil ihres Wehrsekrets.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Es kommt in den <a href="Dufour-Dr%C3%BCse" class="mw-redirect" title="Dufour-Drüse">Dufour-Drüsen</a> von <a href="Ameisen" title="Ameisen">Ameisen</a> vor, beispielsweise bei der Art Messor minor. Die Verbindung kommt sowohl bei Arbeiterinnen (ca. 33 % des Sekrets) als auch bei Königinnen vor (ca. 14 %), obwohl die Sekretzusammensetzung ansonsten sehr unterschiedlich ist. Bei Arbeiterinnen der Art <a href="Messor_capitatus" title="Messor capitatus">Messor capitatus</a> macht Tridecan ca. 27 % des Sekrets aus.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Bei Leeuwenia pasaniae besteht das Wehrsekret hauptsächlich aus Tridecan, <a href="Pentadecan" title="Pentadecan">Pentadecan</a> und Tetradecylacetat.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

Es kommt in geringen Mengen in mehreren Arten der Gattung <a href="Vanille_(Orchideen)" title="Vanille (Orchideen)">Vanilla</a><a href="#cite_note-10">[10]</a> vor.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Tridecan kann durch Isolierung von n-Paraffinen (C9–C17) aus Kerosin und Gasölfraktionen gewonnen werden.<a href="#cite_note-HSDB-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Tridecan ist eine wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Tridecan wird in der organischen <a href="Synthese" title="Synthese">Synthese</a>, als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a> (zum Beispiel für Lacke<a href="#cite_note-H.B._Awbi-12">[12]</a>) und als Destillationshilfsmittel verwendet.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Tridecan ist ein Bestandteil von <a href="Dieseltreibstoff" class="mw-redirect" title="Dieseltreibstoff">Dieseltreibstoff</a>. Dieser enthält unter anderem <a href="Alkane" title="Alkane">Alkane</a>, die meist eine Kettenlänge zwischen neun und 24 aufweisen.<a href="#cite_note-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Die Dämpfe von Tridecan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (<a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> 85–95 °C, <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> 220 °C) bilden.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Tridecane?uselang=de">Commons: Tridecan</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Tridecan" class="extiw external" title="wikt:Tridecan">Wiktionary: Tridecan</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/41150">TRIDECANE</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-10">k</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=106376">CAS-Nr. 629-50-5</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 29. Januar 2014. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-3">d</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/T57401">Tridecane, ≥99 %</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. Januar 2014 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/T57401?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-:0-4"><a href="#cite_ref-:0_4-0">↑</a> Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: <cite style="font-style:italic">Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana</cite>. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.de/books/edition/Chemical_and_Process_Industries/Org8EAAAQBAJ?hl=de&gbpv=1&dq=alkanes%20crude%20oil%20refinery&pg=PA240&printsec=frontcover">google.de</a> [abgerufen am 28. Dezember 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.au=Osei-Wusu+Achaw%2C+Eric+Danso-Boateng&rft.btitle=Chemical+and+Process+Industries%3A+With+Examples+of+Industries+in+Ghana&rft.date=2021-08-09&rft.genre=book&rft.isbn=9783030791391&rft.pages=240&rft.pub=Springer+Nature" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> J.R. Cronin: <cite style="font-style:italic">Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Space Research</cite>. Band 9, Nr. 2, Januar 1989, S. 59–64, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0273-1177%2889%2990364-5">10.1016/0273-1177(89)90364-5</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.atitle=Origin+of+organic+compounds+in+carbonaceous+chondrites&rft.au=J.R.+Cronin&rft.date=1989-01&rft.doi=10.1016%2F0273-1177%2889%2990364-5&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Advances+in+Space+Research&rft.pages=59-64&rft.volume=9" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Krall, Brian S.; Bartelt, Robert J.; Lewis, Cara J.; Whitman, Douglas W. (1999). Chemical Defense in the Stink Bug Cosmopepla bimaculata. <a href="Journal_of_Chemical_Ecology" title="Journal of Chemical Ecology">Journal of Chemical Ecology</a> 25 (11): 2477–94(18). <a href="https://doi.org/10.1023/A:1020822107806" class="extiw external" title="doi:10.1023/A:1020822107806">doi:10.1023/A:1020822107806</a>

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Tina Gasch & Andreas Vilcinskas (2014) The chemical defense in larvae of the earwig Forficula auricularia. Journal of Insect Physiology 67:1–8. <a href="https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2014.05.019" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.jinsphys.2014.05.019">doi:10.1016/j.jinsphys.2014.05.019</a>.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Mahmoud Fadl Ali, Johan P.J. Billen, Brian D. Jackson, E.David Morgan: <cite style="font-style:italic">The Dufour gland contents of three species of Euro-African Messor ants and a comparison with those of North American Pogonomyrmex (Hymenoptera: Formicidae)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Biochemical Systematics and Ecology</cite>. Band 17, Nr. 6, November 1989, S. 469–477, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0305-1978%2889%2990026-4">10.1016/0305-1978(89)90026-4</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.atitle=The+Dufour+gland+contents+of+three+species+of+Euro-African+Messor+ants+and+a+comparison+with+those+of+North+American+Pogonomyrmex+%28Hymenoptera%3A+Formicidae%29&rft.au=Mahmoud+Fadl+Ali%2C+Johan+P.J.+Billen%2C+Brian+D.+Jackson%2C+...&rft.date=1989-11&rft.doi=10.1016%2F0305-1978%2889%2990026-4&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Biochemical+Systematics+and+Ecology&rft.pages=469-477&rft.volume=17" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Gunther Tschuch, Peter Lindemann, Anja Niesen, René Csuk, Gerald Moritz: <cite style="font-style:italic">A Novel Long-Chained Acetate in the Defensive Secretion of Thrips</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Chemical Ecology</cite>. Band 31, Nr. 7, Juli 2005, S. 1555–1565, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10886-005-5797-9">10.1007/s10886-005-5797-9</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.atitle=A+Novel+Long-Chained+Acetate+in+the+Defensive+Secretion+of+Thrips&rft.au=Gunther+Tschuch%2C+Peter+Lindemann%2C+Anja+Niesen%2C+...&rft.date=2005-07&rft.doi=10.1007%2Fs10886-005-5797-9&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Chemical+Ecology&rft.pages=1555-1565&rft.volume=31" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda: <cite style="font-style:italic">Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Agricultural and Food Chemistry</cite>. Band 45, Nr. 7, 1. Juli 1997, S. 2542–2545, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jf960927b">10.1021/jf960927b</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.atitle=Hydrocarbons+from+Three+Vanilla+Bean+Species%3A+V.+fragrans+%2C+V.+madagascariensis+%2C+and+V.+tahitensis&rft.au=B%C3%A9atrice+Ramaroson-Raonizafinimanana%2C+%C3%89mile+M.+Gaydou%2C+Isabelle+Bombarda&rft.date=1997-07-01&rft.doi=10.1021%2Fjf960927b&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry&rft.pages=2542-2545&rft.volume=45" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-HSDB-11"><a href="#cite_ref-HSDB_11-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/5727">n-Tridecane</a> in der <a href="TOXicology_Data_NETwork" title="TOXicology Data NETwork">Hazardous Substances Data Bank</a> (via <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>), abgerufen am 29. Januar 2014.

</li>

<li id="cite_note-H.B._Awbi-12"><a href="#cite_ref-H.B._Awbi_12-0">↑</a> H.B. Awbi: <cite style="font-style:italic">Air Distribution in Rooms Ventilation for Health and Sustainable Environment</cite>. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-043017-1, S. 153 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=opwC8_OzVycC&pg=PA153#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.au=H.B.+Awbi&rft.btitle=Air+Distribution+in+Rooms+Ventilation+for+Health+and+Sustainable+Environment&rft.date=2000&rft.genre=book&rft.isbn=9780080430171&rft.pages=153&rft.pub=Elsevier" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Eula Bingham, Barbara Cohrssen: <cite style="font-style:italic">Patty’s Toxicology, 6 Volume Set</cite>. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-0-470-41081-3 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=1mk3lFVtBSQC&newbks=0&printsec=frontcover&dq=Tridecane+is+used&hl=de">books.google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.au=Eula+Bingham%2C+Barbara+Cohrssen&rft.btitle=Patty%E2%80%99s+Toxicology%2C+6+Volume+Set&rft.date=2012&rft.genre=book&rft.isbn=9780470410813&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> L. V. Ivanova, V. N. Koshelev, E. A. Burov: <cite style="font-style:italic">Influence of the hydrocarbon composition of diesel fuels on their performance characteristics</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Petroleum Chemistry</cite>. Band 54, Nr. 6, November 2014, S. 466–472, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1134/S0965544114060061">10.1134/S0965544114060061</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tridecan&rft.atitle=Influence+of+the+hydrocarbon+composition+of+diesel+fuels+on+their+performance+characteristics&rft.au=L.+V.+Ivanova%2C+V.+N.+Koshelev%2C+E.+A.+Burov&rft.date=2014-11&rft.doi=10.1134%2FS0965544114060061&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Petroleum+Chemistry&rft.pages=466-472&rft.volume=54" style="display:none">

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